Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тримебутин
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (АО Валента Фарм, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 637 от 01.11.2019
Номер протокола06/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки01.11.2019 — 01.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2019Окончание: 1 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.