Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эверолимус Канон (Эверолимус)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус Канон, таблетки, 1 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 642 от 07.11.2019
Номер протокола04/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки07.11.2019 — 01.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 ноября 2019Окончание: 1 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.