Прекращено Фаза II Беларусь

ФОСЦЕЛАНТАН

Проводит УП «УНИТЕХПРОМ БГУ»

Разрешение№ 73/217/2023 от 16.02.2023
Номер протоколаOLENKRON-01
ФазаФаза II
Участников по плану112
Сроки16.02.2023 — …
Лекарственная формапластина лекарственная 4,0х5,0 см в упаковке №1

Цель исследования

Оценка эффективности, переносимости и безопасности применения лекарственного препарата «Фосцелантан, пластина лекарственная 4,0х5,0 см в упаковке №1» производства УП «УНИТЕХПРОМ БГУ», Республика Беларусь, в сравнении с лекарственным препаратом Повидон-иод производства ЗАО «БелАсептика», у взрослых пациентов с гнойно-воспалительными процессами кожи и мягких тканей вследствие нейропатической формы синдрома диабетической стопы или хронической венозной недостаточности, фаза I-II раневого процесса, а также определить фармакокинетические параметры препарата у пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями кожи и мягких тканей

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.