Завершено
Фаза I
Россия
H3B-6527
Проводит Аш-3 Байомедисин Инк (подразделение компании «Эйсай Ко. Лимитед» по научной деятельности в США)
Многоцентровое, открытое исследование 1-й фазы с целью оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком
Разрешение№ 664 от 21.11.2019
Номер протоколаH3B-6527-G000-101
ФазаФаза I
Участников по плану100
Сроки01.12.2019 — 30.06.2022
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 декабря 2019Окончание: 30 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.