Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эверолимус
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 692 от 05.12.2019
Номер протоколаRDPh_19_10
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки05.12.2019 — 16.08.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 декабря 2019Окончание: 16 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.