Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нимесулид
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Нимесил® (МНН: нимесулид) гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 4 от 13.01.2020
Номер протоколаNMS/GR/100/BE/2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки13.01.2020 — 31.08.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 января 2020Окончание: 31 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.