Завершено
Фаза III
Россия
ибрексафунгерп (SCY-078)
Проводит Синексис, Инк. / SCYNEXIS, Inc.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального ибрексафунгерпа (SCY-078) в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом
Разрешение№ 14 от 16.01.2020
Номер протоколаSCY-078-304
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки16.01.2020 — 16.09.2021
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 16 января 2020Окончание: 16 сентября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.