Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл
Разрешение№ 25 от 24.01.2020
Номер протоколаATR-I-004-2019
ФазаФаза I
Участников по плану125
Сроки24.01.2020 — 31.12.2020
РазработчикФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 января 2020Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.