Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Микофеноловая кислота Канон (Микофеноловая кислота)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота Канон, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола

Разрешение№ 129 от 25.03.2020
Номер протокола15/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки25.03.2020 — 01.05.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 марта 2020Окончание: 1 мая 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.