Завершено
Фаза II
Россия
OCTA-C1-INH (ингибитор C1-эстеразы человека)
Проводит Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.
Открытое, проспективное, одногрупповое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики однократного внутривенного введения концентрата ингибитора C1-эстеразы (C1-INH), полученного из плазмы человека, пациентам с врожденным дефицитом C1-INH и наследственным ангионевротическим отеком
Разрешение№ 226 от 01.06.2020
Номер протоколаCONE-01
ФазаФаза II
Участников по плану20
Сроки01.06.2020 — 30.09.2021
РазработчикООО «КАРПАТСКАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ГРУППА»
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 июня 2020Окончание: 30 сентября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.