Завершено
Фаза III
Россия
ХС221
Проводит ООО «РСВ Терапевтикс»
Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19
Разрешение№ 236 от 09.06.2020
Номер протоколаХС221-03-02-2020
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки09.06.2020 — 31.12.2021
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июня 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 40 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.