Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Элтромбопаг Канон ( Элтромбопаг)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Разрешение№ 275 от 25.06.2020
Номер протокола14/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану65
Сроки25.06.2020 — 01.05.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июня 2020Окончание: 1 мая 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.