Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эзетимиб Канон (Эзетимиб)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эзетимиб Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 402 от 04.08.2020
Номер протокола18/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки04.08.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 августа 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.