Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эзетимиб Канон (Эзетимиб)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эзетимиб Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Разрешение№ 402 от 04.08.2020
Номер протокола18/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки04.08.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 августа 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.