Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фенибут Канон (аминофенилмасляная кислота)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенибут Канон, капсулы, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ноофен®, капсулы, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 429 от 13.08.2020
Номер протокола23/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки13.08.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 августа 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.