Завершено Фаза II Россия

TL-895 (M7583)

Проводит Телиос Фарма, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 1/2 фазы препарата TL-895 в сочетании со стандартными схемами лечения в сравнении со стандартными схемами лечения КОВИД-19 у пациентов, больных раком

Разрешение№ 454 от 26.08.2020
Номер протоколаTL-895-202
ФазаФаза II
Участников по плану20
Сроки26.08.2020 — 15.08.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 26 августа 2020Окончание: 15 августа 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

5 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.