Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мебеверин-ФОРП (Мебеверин)
Проводит АО «Филевское оптово-розничное предприятие»
№ MEBEVERINE-05/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин-ФОРП, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Дюспаталин®, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 464 от 03.09.2020
Номер протоколаMEBEVERINE-05/2020 от 06.05.2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки03.09.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 сентября 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.