Завершено
Фаза III
Россия
Пакритиниб (SB1518 )
Проводит «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн»
PRE-VENT: Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы препарата Пакритиниб или плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов, госпитализированных с тяжёлой формой COVID-19, имеющих и не имеющих онкологическое заболевание
Разрешение№ 506 от 22.09.2020
Номер протоколаPAC319
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки22.09.2020 — 27.10.2021
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 22 сентября 2020Окончание: 27 октября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.