Завершено
Фаза II
Россия
BT588 (Тримодулин)
Проводит Биотест АГ
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование фазы II по изучению эффективности и безопасности тримодулина (BT588) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени
Разрешение№ 567 от 14.10.2020
Номер протокола998
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки14.10.2020 — 31.12.2021
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаГермания
Начало: 14 октября 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 40 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.