Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Силденафил
Проводит ООО «Фармтехнология»
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо), и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель: Фарева Амбуаз, Франция, держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 611 от 03.11.2020
Номер протоколаSLDF-2020-CPI-FRMT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану55
Сроки21.12.2020 — 30.12.2021
РазработчикООО «КлинФармИнвест»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 21 декабря 2020Окончание: 30 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.