Завершено Фаза III Россия

Мебеверин + Симетикон

Проводит Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи

Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).

Разрешение№ 625 от 10.11.2020
Номер протоколаMESI3001
ФазаФаза III
Участников по плану665
Сроки10.11.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 10 ноября 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

36 центров в 13 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.