Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
XC7
Проводит ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 658 от 27.11.2020
Номер протоколаCOVID -XC7-01
ФазаФаза I
Участников по плану24
Сроки27.11.2020 — 31.08.2021
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 ноября 2020Окончание: 31 августа 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.