Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тримебутин-ФОРП (Тримебутин)
Проводит АО «Филевское оптово-розничное предприятие»
№ TRMB-07/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин-ФОРП, таблетки 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Дебридат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 667 от 01.12.2020
Номер протоколаTRMB-07/2020 (версия 1.0 от 13 июля 2020)
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки01.12.2020 — 14.04.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 декабря 2020Окончание: 14 апреля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.