Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Габапентин
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Габапентин, капсулы 300 мг (Тева) и Нейронтин® (Пфайзер), капсулы 300 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 102 от 24.02.2021
Номер протоколаBE-GAB01-21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки24.02.2021 — 31.12.2021
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 24 февраля 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.