Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб-Бинергия (Сунитиниб)
Проводит АО «Бинергия»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, сбалансированное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Сунитиниб-Бинергия, капсулы, 50 мг (ООО Завод имени академика Филатова, Россия) и Сутент®, (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия), в лекарственной форме капсулы, 50 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 132 от 10.03.2021
Номер протоколаSNT-BE-19-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки10.03.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 марта 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.