Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фосампренавир
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Фосампренавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 700 мг (производитель: АО Фармасинтез, Россия, держатель РУ: не применимо) и Телзир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 700 мг (производитель Глаксо Оперэй-шенс Великобритания Лтд, Великобритания, держатель РУ: ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 195 от 08.04.2021
Номер протоколаFSA-2020/I
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки08.04.2021 — 01.01.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 апреля 2021Окончание: 1 января 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.