Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб
Проводит ООО «Фарм-Синтез»
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 265 от 31.05.2021
Номер протоколаPZPB_2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки31.05.2021 — 30.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 мая 2021Окончание: 30 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.