Завершено Фаза III Россия

Брудол® Айс (Ибупрофен + Левоментол)

Проводит БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Брудол® Айс (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и лекарственного препарата Дип Рилиф® (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания) для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава.

Разрешение№ 285 от 04.06.2021
Номер протоколаIBLEBE-01
ФазаФаза III
Участников по плану240
Сроки04.06.2021 — 14.03.2022
Страна разработчикаХорватия
Начало: 4 июня 2021Окончание: 14 марта 2022
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

5 центров в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.