Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Проводит ООО «Гротекс»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этилметилгидроксипиридина сукцинат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО Гротекс, Россия), и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Разрешение№ 291 от 09.06.2021
Номер протоколаSP-010
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану31
Сроки09.06.2021 — 14.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июня 2021Окончание: 14 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.