Завершено
Фаза III
Россия
Дирекорд® (Дихолина сукцинат)
Проводит ООО «Эллара»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
Разрешение№ 290 от 09.06.2021
Номер протоколаCT-230420-DIREl-3
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки09.06.2021 — 01.05.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июня 2021Окончание: 1 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.