Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб (Ибупрофен)
Проводит АО «ЭКОлаб»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб, суспензия 200 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 254 от 01.07.2024
Номер протоколаИ-1-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки01.09.2024 — 01.09.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2024Окончание: 1 сентября 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.