Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ламивудин
Проводит ООО «Брайт Вэй Индастриз»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 373 от 14.07.2021
Номер протокола02-LAMBWI-20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки14.07.2021 — 31.12.2021
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 июля 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.