Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лизиноприл
Проводит ООО «Фармтехнология»
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Лизиноприл, таблетки 20 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо), и Зестрил®, таблетки 20 мг (производитель: Avara Reims Pharmaceutical Services, Франция, держатель РУ: AstraZeneca, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 387 от 15.07.2021
Номер протоколаLZNP-2020-CPI-FRMT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки15.07.2021 — 11.03.2022
РазработчикООО «КлинФармИнвест»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 15 июля 2021Окончание: 11 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.