Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Напроксен
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (АО Фармасинтез, Россия) и ANAPROX® DS, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (Atnahs Pharma UK Limited, United Kingdom) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 426 от 05.08.2021
Номер протоколаNAPR-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки05.08.2021 — 01.05.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 августа 2021Окончание: 1 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.