Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Нурофен® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 456 от 16.08.2021
Номер протоколаPHS-IBF-0421
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки16.08.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 августа 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.