Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эмтрицитабин
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Emtriva®, твердые капсулы, 200 мг (Gilead Sciences Ireland UC, Ireland) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 509 от 09.09.2021
Номер протоколаEMTR-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки09.09.2021 — 01.05.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 сентября 2021Окончание: 1 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.