Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Бетагистин (Бетагистина дигидрохлорид)
Проводит Тева Фармацевтичесике предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Бетагистин (Тева), таблетки, 16 мг и Бетасерк® (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В), таблетки, 16 мг, после приема внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.
Разрешение№ 513 от 09.09.2021
Номер протоколаBE-BET01-21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки09.09.2021 — 31.12.2021
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 9 сентября 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.