Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мебеверин
Проводит ООО «Брайт Вэй Индастриз»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мебеверин, капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Дюспаталин®, капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 631 от 11.10.2021
Номер протокола06-MBVBWI-20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки11.10.2021 — 31.12.2021
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 октября 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.