Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леволет® Р (Левофлоксацин)
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леволет® Р (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Таваник® (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 645 от 12.10.2021
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2019/EAEU_LVLT500
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки12.10.2021 — 01.05.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 12 октября 2021Окончание: 1 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.