Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ривамед (Ривароксабан)
Проводит Рубикон ООО
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривамед, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: ООО Рубикон, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: Байер АГ, Германия, держатель РУ: Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды
Разрешение№ 20 от 12.01.2022
Номер протоколаRVRX_20-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки12.01.2022 — 13.09.2022
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 12 января 2022Окончание: 13 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.