Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Мексидол® Лонг (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Проводит ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»

Открытое адаптивное рандомизированное сбалансированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности лекарственных препаратов Мексидол® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при многократном приеме

Разрешение№ 568 от 17.12.2025
Номер протоколаPHS-LONG-009-MEX-TAB
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки17.12.2025 — 04.12.2026
РазработчикООО Статэндокс
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 декабря 2025Окончание: 4 декабря 2026
Пройдено 82% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.