Завершено Фаза I–II Россия Здоровые добровольцы

ГамКовиМаб (антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)

Проводит Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы

Разрешение№ 152 от 04.03.2022

Номер протокола01- ГамКовиМаб -2022

ФазаФаза I–II

Участников по плану101

Сроки04.03.2022 — 31.12.2022

РазработчикФедеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)

Страна разработчикаРоссия

Начало: 4 марта 2022Окончание: 31 декабря 2022

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Аллергология и иммунология Иммунология Иммунопрофилактика Инфекционные болезни COVID-19 Инфекции (профилактика)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.