Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Нуволор (Флутиказона фуроат)

Проводит ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, с адаптивным дизайном, перекрестное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нуволор, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Авамис®, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 239 от 21.06.2024
Номер протоколаNVLR-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки21.06.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 июня 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.