Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ребамипид
Проводит ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Открытое, одноцентровое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ребамипид 100 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (тестовый препарат) и Мукоста 100 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (референтный препарат) у здоровых добровольцев мужского и женского пола, с приёмом однократной дозы каждого из препаратов натощак.
Разрешение№ 191 от 23.03.2022
Номер протокола103-BES-202001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану120
Сроки23.03.2022 — 31.12.2022
РазработчикООО «КлинФармИнвест»
Страна разработчикаЧехия
Начало: 23 марта 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.