Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Помалидомид
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Разрешение№ 273 от 14.04.2022
Номер протоколаPHS-PML-0122
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки14.04.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.