Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен + Парацетамол
Проводит ООО «Атолл»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 307 от 22.04.2022
Номер протоколаIBPL001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки22.04.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.