Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Гепон
Проводит ОАО «Авексима»
Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости 0,2 % раствора препарата Гепон (4 мг/2 мл), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 2 мг (ОАО Авексима, Россия) при применении у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 334 от 11.05.2022
Номер протоколаHepon- 19-P-I-2021
ФазаФаза I
Участников по плану45
Сроки11.05.2022 — 15.10.2022
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 мая 2022Окончание: 15 октября 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.