Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
GP40141 (Ромиплостим)
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов GP40141, порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Энплейт®, порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Разрешение№ 365 от 03.06.2022
Номер протоколаGP40141-P4-11
ФазаФаза I
Участников по плану180
Сроки03.06.2022 — 30.06.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 июня 2022Окончание: 30 июня 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.