Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ривастигмин
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривастигмин, пластырь трансдермальный 27 мг (13,3 мг/24 ч) (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Экселон®, трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13,3 мг/24 ч) (ЛТС Ломанн Терапи-Систем АГ, Германия)
Разрешение№ 378 от 09.06.2022
Номер протоколаRVS-04-21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки09.06.2022 — 31.01.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июня 2022Окончание: 31 января 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.