Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мипексол-Рн (Прамипексол)
Проводит Рубикон ООО
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное многоцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мипексол-Рн, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и Мирапекс® ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме после приема пищи
Разрешение№ 553 от 13.09.2022
Номер протоколаBE-PRAM-FED-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки13.09.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 13 сентября 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.