Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мебеверин
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Дюспаталин® капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг, АО ВЕРОФАРМ, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 692 от 05.12.2022
Номер протоколаMBVR-02/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки05.12.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.